Prueba de mutación MTHFR

¿Qué hace que el Kit de Prueba de Mutación MTHFR de BiomeIQ sea tan bueno?

• La prueba utiliza un hisopo bucal, lo que facilita las pruebas para cualquier edad. 
• Solicite la prueba en línea y recíbala en su casa. 
• Resultados fáciles de entender. 
• Concierta una consulta gratuita de 15 minutos una vez que recibas tus resultados para obtener más información y resolver cualquier duda. 

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Amy Jaramillo habla sobre el kit de prueba genética

 ¿Quién es Amy?

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LIBRO ELECTRÓNICO: DECODIFICACIÓN DE MTHFR

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¿Qué pasaría si el TDAH de su hijo fuera reversible? 

Haga la prueba HOY, averigüe qué mutación MTHFR tiene su hijo y obtenga una mejor comprensión de cómo tratarlo.

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Prueba MTHFR

La prueba MTHFR es una forma sencilla, eficaz y fiable de comprobar si tiene una mutación MTHFR. Síganos en https://mthfrexperts.com/mthfr-blog/mthfr/

Diferencias entre las pruebas

Kit de prueba

Realiza pruebas de MTHFR A1298C y MTHFR C677T. Esta prueba explica qué mutación MTHFR específica tiene y si es heterocigoto (1 mutación), homocigoto (2 mutaciones) o heterocigoto compuesto (1 copia de A1298C y 1 copia de C677T).

MTHFR + COMT

Realiza pruebas de MTHFR A1298C y MTHFR C677T, así como de COMT VAL158MET.
Si tiene mutaciones tanto de COMT como de MTHFR, tiene un mayor riesgo de sentirse estresado y ansioso. Las mutaciones de MTHFR crean una deficiencia de metilación. La metilación es esencial para muchos procesos corporales, como la producción y descomposición saludables de neurotransmisores. Los grupos metilo ayudan al cuerpo a producir cantidades adecuadas de serotonina, dopamina y adrenalina. Con las mutaciones de COMT, experimenta velocidades de descomposición de neurotransmisores más lentas, y con las mutaciones de MTHFR su cuerpo produce menos neurotransmisores o no puede descomponerlos correctamente. Tener una combinación de ambas mutaciones da como resultado una predisposición a la ansiedad.

COMT

Realiza pruebas de COMT VAL158MET.
Saber si una mutación de COMT está afectando la descomposición de sus neurotransmisores puede permitirle elegir suplementos que le ayuden a mejorar sus síntomas. Por ejemplo, para las personas con mutaciones de COMT, la TMG (Betaína) suele ser la opción más eficaz como donante de metilo. Por lo tanto, la prueba de esta mutación puede ayudarle a comprender por qué su cuerpo reacciona a ciertas vitaminas de forma negativa, y puede elegir la suplementación y la nutrición adecuadas para sus genes.

Tanto los genes MTHFR como COMT están implicados en la vía de metilación y la evaluación de su función es importante para comprender mejor las funciones de su cuerpo, como:

• La química cerebral importante para el estado de ánimo, la ansiedad y el estrés.
• Función inmunitaria
• Control de la inflamación
• Producción de energía
• Desintoxicación de productos químicos y toxinas
• Salud cardiovascular

El gen COMT (catecol-O-metiltransferasa) codifica la enzima COMT esencial que participa en la inactivación de catecolaminas como la dopamina, la epinefrina, la norepinefrina y los estrógenos catecol. 1-3 La investigación científica ha demostrado que una mutación común en el locus COMT da como resultado el reemplazo del aminoácido valina por metionina en la posición 158 de la enzima. Esto provoca una reducción drástica en la capacidad de la enzima para metabolizar estos neurotransmisores y estrógenos catecol.

El gen MTHFR (metilentetrahidrofolato reductasa) proporciona instrucciones para producir una enzima que ayuda al cuerpo a procesar un tipo de folato llamado 5,10-metilentetrahidrofolato. Existen varias mutaciones conocidas del gen MTHFR, incluidas las variantes C677T y A1298C.

Las variantes C677T y A1298C pueden ocurrir cada una en dos formas: el gen normal (C677C o A1298A) o una forma mutada (C677T o A1298C). La presencia de una única mutación (C677T o A1298C) se denomina mutación heterocigota. La presencia de dos mutaciones (T677T o C1298C) se denomina mutación homocigota.

Una mutación heterocigota compuesta ocurre cuando un individuo tiene dos mutaciones MTHFR diferentes, como C677T y A1298C. Este tipo de mutación se considera más grave que una única mutación heterocigota, ya que puede provocar una disminución de la actividad enzimática y un mayor riesgo de ciertos problemas de salud.

Es importante tener en cuenta que tener una mutación del gen MTHFR no significa necesariamente que un individuo desarrolle problemas de salud. Muchos factores, incluidos los factores de estilo de vida y ambientales, pueden afectar el riesgo de un individuo de desarrollar problemas de salud asociados con las mutaciones del gen MTHFR. Las personas con mutaciones del gen MTHFR deben consultar con un profesional de la salud para obtener recomendaciones personalizadas y para discutir las posibles implicaciones de su mutación.

Si tiene alguna pregunta, regístrese para una consulta gratuita de 15 minutos aquí

Hisopo bucal
Nuestro kit de prueba es mínimamente invasivo, NO se necesita extracción de sangre. Fácil de usar, una prueba conveniente que se puede realizar en la privacidad de su hogar. Diseñado para todas las edades, incluidos los bebés. Realiza pruebas de MTHFR A1298C y MTHFR C677T.

El kit de prueba incluye:

• Un formulario de solicitud simple
• Dos (2) hisopos bucales estériles
• Instrucciones
• Sobre de envío