Test de mutation du gène MTHFR

Qu'est-ce qui rend le kit de test de mutation MTHFR de BiomeIQ si génial ?

• Le test utilise un écouvillon buccal, ce qui rend le test facile à tout âge.
• Commandez le test en ligne et faites-le livrer à votre domicile.
• Résultats faciles à comprendre.
• Planifiez une consultation gratuite de 15 minutes une fois que vous aurez reçu vos résultats pour obtenir plus d'informations et des réponses à toutes vos questions.

Amy Jaramillo parle du kit de test génétique

Qui est Amy ?

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Et si le TDAH de votre enfant était réversible ?

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Test MTHFR

Le test MTHFR est un moyen simple, efficace et fiable de savoir si vous avez une mutation MTHFR. Suivez-nous sur https://mthfrexperts.com/mthfr-blog/mthfr/

Différences entre les tests

Kit de test

Tests pour MTHFR A1298C et MTHFR C677T. Ce test explique quelle mutation spécifique du gène MTHFR vous avez et si vous êtes hétérozygote (1 mutation), homozygote (2 mutations) ou hétérozygote composé (1 copie de A1298C et 1 copie de C677T).

MTHFR + COMT

Tests pour MTHFR A1298C et MTHFR C677T, ainsi que COMT VAL158MET
Si vous avez à la fois des mutations COMT et MTHFR, vous courez un risque accru de vous sentir stressé et anxieux. Les mutations MTHFR créent un déficit de méthylation. La méthylation est essentielle à de nombreux processus corporels tels que la production et la dégradation saines des neurotransmetteurs. Les groupes méthyles aident le corps à produire des quantités adéquates de sérotonine, de dopamine et d'adrénaline. Avec les mutations COMT, vous constatez des vitesses de dégradation plus lentes des neurotransmetteurs, et avec les mutations MTHFR, votre corps produit moins de neurotransmetteurs ou est incapable de les décomposer correctement. La combinaison de ces deux mutations entraîne une prédisposition à l'anxiété.

COMT

Tests pour COMT VAL158MET.
Déterminer si une mutation COMT affecte ou non la dégradation de vos neurotransmetteurs peut vous permettre de choisir une supplémentation qui contribuera à améliorer vos symptômes. Par exemple, pour les personnes atteintes de mutations COMT, la TMG (bétaïne) est souvent le choix le plus efficace en tant que donneur de méthyle. Par conséquent, le dépistage de cette mutation peut vous aider à comprendre pourquoi votre corps réagit de manière négative à certaines vitamines, et vous pouvez choisir une supplémentation et une nutrition adaptées à vos gènes

Les gènes MTHFR et COMT sont tous deux impliqués dans la voie de méthylation et tester leur fonction est important pour mieux comprendre les fonctions de votre corps telles que :

• La chimie du cerveau est importante pour l’humeur, l’anxiété et le stress
• Fonction immunitaire
• Contrôler l’inflammation
• Production d'énergie
• Détoxification des produits chimiques et des toxines
• Santé cardiovasculaire

Le gène COMT (catéchol-O-méthyltransférase) code pour l'enzyme COMT essentielle qui intervient dans l'inactivation des catécholamines telles que la dopamine, l'épinéphrine, la noradrénaline et les œstrogènes catéchol. 1-3 Des recherches scientifiques ont démontré qu'une mutation courante dans le locus COMT entraîne le remplacement de l'acide aminé valine par la méthionine en position 158 dans l'enzyme. Cela entraîne une réduction spectaculaire de la capacité de l'enzyme à métaboliser ces neurotransmetteurs et les œstrogènes catéchol.

Le gène MTHFR (méthylènetétrahydrofolate réductase) fournit des instructions pour la fabrication d'une enzyme qui aide le corps à traiter un type de folate appelé 5,10-méthylènetétrahydrofolate. Il existe plusieurs mutations connues du gène MTHFR, notamment les variantes C677T et A1298C.

Les variantes C677T et A1298C peuvent chacune se présenter sous deux formes : le gène normal (C677C ou A1298A) ou une forme mutée (C677T ou A1298C). La présence d'une seule mutation (C677T ou A1298C) est appelée mutation hétérozygote. La présence de deux mutations (T677T ou C1298C) est appelée mutation homozygote.

Une mutation hétérozygote composée survient lorsqu'un individu présente deux mutations MTHFR différentes, telles que C677T et A1298C. Ce type de mutation est considéré comme plus grave qu'une mutation hétérozygote simple, car il peut entraîner une diminution de l'activité enzymatique et un risque accru de certains problèmes de santé.

Il est important de noter que le fait d'avoir une mutation du gène MTHFR ne signifie pas nécessairement qu'une personne développera des problèmes de santé. De nombreux facteurs, notamment le mode de vie et les facteurs environnementaux, peuvent avoir un impact sur le risque d'une personne de développer des problèmes de santé associés aux mutations du gène MTHFR. Les personnes atteintes de mutations du gène MTHFR doivent consulter un professionnel de la santé pour obtenir des recommandations personnalisées et discuter des implications potentielles de leur mutation.

Si vous avez des questions, veuillez vous inscrire pour une consultation GRATUITE de 15 minutes ici

Écouvillon buccal
Notre kit de test est peu invasif, AUCUNE prise de sang n'est nécessaire. Facile à utiliser, un test pratique qui peut être effectué dans l'intimité de votre domicile. Conçu pour tous les âges, y compris les nourrissons. Tests pour MTHFR A1298C et MTHFR C677T.

Le kit de test comprend :

• Un formulaire de demande simple
• Deux (2) écouvillons buccaux stériles
• Instructions
• Enveloppe postale